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PROCTOSOLL Crema rett 30 g OTC

Disponibile

11,50
- -

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DENOMINAZIONE
PROCTOSOLL ‘CREMA RETTALE’PROCTOSOLL ‘CREMA RETTALE’
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi.Antiemorroidali per uso topico, prodotti a base di corticosteroidi.
PRINCIPI ATTIVI
g 100 di crema contengono: benzocaina g 5; idrocortisone acetato g 0,5g 100 di crema contengono: benzocaina g 5; idrocortisone acetato g 0,5; eparina sodicau 5.000.; eparina sodicau 5.000.
ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrogAlcool cetostearilico, isopropilmiristato, glicole propilenico, macrogol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA diol cetostearil etere, dimeticone, isotiazolinone, levomentolo, EDTA disodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.sodico, butilidrossianisolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate. Trattamento sintomatico di emorroidi esterne non complicate.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI
Ipersensibilita’ verso i componenti o altre sostanze strettamente corrIpersensibilita’ verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolarelate dal punto di vista chimico. Lesioni cutanee di natura tubercolare. Infezioni virali.e. Infezioni virali.
POSOLOGIA
Nelle forme acute, in particolare dopo l’evacuazione, applicare la crema 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.ma 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C. Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.
AVVERTENZE
Dopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consuDopo breve periodo di trattamento, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. L’applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati dltare il medico. L’applicazione eccessiva e/o per periodi prolungati di cortisonici puo’ dare origine a reazioni generalizzate da assorbimeni cortisonici puo’ dare origine a reazioni generalizzate da assorbimento sistemico. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topto sistemico. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico puo’ dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e’ necico puo’ dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Lessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto do’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio; bisogna pertanto impiegare la quantita’ minima del preparato ssaggio; bisogna pertanto impiegare la quantita’ minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato applicandolo con cautela nufficiente ad ottenere l’effetto desiderato applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiaei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principiommatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principioattivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo’ procurare graviattivo. Un elevato assorbimento della benzocaina puo’ procurare gravireazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosolreazioni in particolare nei bambini e nei pazienti anziani. Proctosoll contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glil contiene glicole propilenico Questo medicinale contiene 25 mg di glicole propilenico per dose equivalenti a 25 mg/g. Proctosoll contiene bcole propilenico per dose equivalenti a 25 mg/g. Proctosoll contiene butilidrossianisolo Puo’ causare reazioni sulla pelle localizzate (ad eutilidrossianisolo Puo’ causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Procs. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e alle mucose. Proctosoll contiene alcool cetostearilico Puo’ causare reazioni sulla pelltosoll contiene alcool cetostearilico Puo’ causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuoe localizzate (ad es. dermatite da contatto). Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.ri dalla portata dei bambini.
INTERAZIONI
Particolare attenzione nell’uso deve essere osservata in concomitanzaParticolare attenzione nell’uso deve essere osservata in concomitanzacon altri trattamenti anticoagulanti.con altri trattamenti anticoagulanti.
EFFETTI INDESIDERATI
Localmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazionLocalmente possono manifestarsi, talora, senso di bruciore, irritazione, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi,e, secchezza della cute, follicoliti, eruzioni acneiche, ipertricosi,iperpigmentazione ed atrofia cutanea. All’eventuale comparsa di qualchiperpigmentazione ed atrofia cutanea. All’eventuale comparsa di qualche reazione locale tipica della corticoterapia, si puo’ ovviare sospende reazione locale tipica della corticoterapia, si puo’ ovviare sospendendo il trattamento.endo il trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza l’impiego deve essere effettuato soNelle donne in stato di gravidanza l’impiego deve essere effettuato solo in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del melo in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico.dico.

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