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CERULISINA DOLORE Gocce auricolari 6 g 5% + 1%

Esaurito

8,25
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Esaurito

DENOMINAZIONE

CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Altri otologici, analgesici ed anestetici, associazioni.

PRINCIPI ATTIVI

100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g), fenazone 5 g.

ECCIPIENTI

Glicerolo.

INDICAZIONI

Otalgie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDARI

Ipersensibilita’ verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall’uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, puo’ determinare effetti indesideratia tale livello.

POSOLOGIA

Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno. Adulti: 5-8 gocce ogni volta. Bambini: 4-5 gocce ogni volta. Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso.

CONSERVAZIONE

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE

Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrita’ della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, puo’ determinare effetti indesiderati a tale livello. L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, e’ stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, cosi’ come la procaina, puo’ dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessita’ e non per periodi prolungati.

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